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vafcuvu Wake Bosque investigadores de la Universidad del Centro Médico Bautista han encontrado que el uso de la colonoscopia una tomografía computarizada (TC) es considerablemente más caro que el procedimiento tradicional debido a la detección de imágenes sospechosas fuera del colon. La colonoscopia virtual, también conocida como colonografía CT-(CTC), fue desarrollado en Wake Forest Baptist. Se permite a los médicos utilizan los escáneres de TC para mirar el colon para detectar pólipos (pequeños crecimientos en el colon que pueden convertirse en cancerosas si no se eliminan) y cánceres. software de realidad virtual que les permite observar el interior del cuerpo sin tener que insertar un tubo largo (colonoscopia convencional) en el colon o sin tener que llenar el colon con bario líquido (enema de bario). La investigación realizada en Wake Forest Baptist y en otros lugares ha demostrado que CTC está en mejores condiciones para ver pólipos que los enemas de bario y es casi tan exacta como la colonoscopia convencional. La mayoría de los pacientes dicen que CTC es más cómodo que cualquiera de estos procedimientos. La investigación actual se evalúa CTC para uso como una herramienta de detección de cáncer colorrectal en una población de riesgo medio. El estudio reveló que los resultados fuera del colon - tales como nódulos pulmonares y renales indeterminada lesiones añaden aproximadamente 231-a cada CTC realizó debido a la necesidad de pruebas adicionales. Esas pruebas revelan a menudo que los resultados extra-colónica son benignos. Bloomfeld y otros presentarán sus hallazgos el miércoles 25 de octubre en el Colegio Americano de Gastroenterología reunión científica anual en Las Vegas, Nevada. Un resumen del estudio fue publicado en la edición de septiembre de 2006, de The American Journal of Gastroenterology. Wake Forest University Baptist Medical Center es un sistema de salud integrado por académicos del Hospital Bautista de Carolina del Norte y la Universidad Wake Forest Ciencias de la Salud, que opera la universidad World Report. Wake Forest Centro Médico Centro Médico Blvd. Winston-Salem, NC 27157-1015 Un internacional en relación con las facultades de medicina en los Estados Unidos y el Reino Unido - anunciados originalmente en un comunicado de prensa en febrero de 2007 - ha sido lanzado oficialmente, con el objetivo de desarrollar investigación novedosa Trans-Atlántico, educativa y clínica oportunidades. La colaboración está siendo formado por los profesores de medicina en la Escuela de Medicina de la Universidad de Cardiff en Cardiff, Gales, y Rosalind Franklin de la Universidad de Medicina y Ciencia en el norte de Chicago. Encabezando el programa internacional son David G. Armstrong, DPM, PhD, profesor de cirugía, Cátedra de Investigación y decano asociado del Dr. William M. Scholl Colegio de Medicina Podológica de la Universidad Rosalind Franklin, y Keith Harding, MB, MRCGP, FRCS , jefe del Departamento de Curación de heridas en la Universidad de Cardiff y director clínico para la curación de heridas en el Cardiff y Vale NHS Trust. La colaboración se centrará en cuestiones relacionadas con la herida del pie diabético y la investigación y el cuidado de curación. La colaboración internacional fue lanzada este 21 de marzo de 2007 en una reunión de médicos y líderes de opinión de todo el mundo junto con DFCon 07 (dfcon /), la conferencia mundial del pie diabético realizada en el Hotel Renaissance Hollywood en Los Ángeles. El Dr. Armstrong es co-presidente del DFCon DFCon 07 de marzo de 22-24 de corre. Esta conferencia internacional está atrayendo a participantes de 30 países de los cinco continentes. El Dr. Harding es el autor de más de 250 artículos y varios libros sobre la curación de heridas. Ha sido presidente de la presión europea Ulcer Advisory Panel y presidente de la Sociedad Europea de Reparación de tejido. El Dr. Armstrong es director del Centro para la Investigación de la extremidad inferior Ambulatoria (CLEAR) a Rosalind Franklin de la Universidad de Medicina y Ciencia. Él y su grupo en BORRAR han publicado más de 200 artículos de investigación revisados por pares en más de dos docenas de revistas médicas especializadas, así como dos capítulos docena de libros. Ha sido seleccionado para servir en numerosas posiciones internacionales en pie y cuidado de la herida diabética y es una voz influyente en esta área, en todo el mundo. Rosalind Franklin de la Universidad de Medicina y Ciencias está situado en 3333 Green Bay Road, North Chicago, IL 60064, y abarca la Escuela de Medicina de Chicago, Colegio de Profesiones de la Salud, el Dr. William M. Scholl Colegio de Medicina Podológica, y la Escuela de graduado y post-Estudios . Visita al rosalindfranklin y lifeindiscovery. Para obtener más información acerca de CLARO, visite diabética pies. Contacto: Kathy Peterson Rosalind Franklin de la Universidad de Medicina y Ciencias MPEX Pharmaceuticals, Inc. Fecha Principales resultados de la línea positivos de un ensayo de fase 2b ensayo clínico con Aeroquin, una nueva formulación de aerosol de levofloxacino entregado por un sistema nebulizador eFlow Investigación optimizado de PARI Pharma. En el ensayo de la fibrosis quística MPEX, nebulizado Aeroquin alcanzó la meta principal de reducir los recuentos bacterianos de Pseudomonas aeruginosa en el esputo después de 28 días de tratamiento en comparación con placebo. Knoch dijo Martin, presidente de PARI Pharma GmbH. MPEX informó que clínica y estadísticamente significativas mejoras versus placebo también fueron vistos en una serie de criterios de valoración clínicos importantes, incluyendo FEV1, FEV1 predicho, el FEF 25-75 (todas las medidas de la función respiratoria) y la hora a la necesidad de antibióticos antipseudomona (una medida de exacerbaciones). Aeroquin es una formulación patentada de levofloxacino que ha sido optimizado para la entrega de aerosol usando un sistema nebulizador eFlow Investigación personalizado. Levofloxacino es un antibiótico de fluoroquinolona que ha sido ampliamente utilizado en una variedad de indicaciones para más de una década y ha establecido la seguridad y la eficacia cuando se administra por vía oral o por vía intravenosa frente a muchos patógenos bacterianos, incluyendo P. aeruginosa. La administración de Aeroquin con una alta eficiencia de nebulizador a los pulmones permite la rápida entrega de altas concentraciones de fármaco activo directamente al sitio de la infección, reduciendo al mínimo la exposición sistémica. Sobre el Sistema de Investigación eFlow nebulizador eFlow y Tecnología Aeroquin se entrega a través de un Sistema de Investigación eFlow nebulizador que se ha optimizado específicamente para Aeroquin. Investigación eFlow nebulizador eFlow sistemas de uso de la tecnología para permitir la aerosolización altamente eficiente de la medicación a través de una membrana vibrante, perforada que incluye miles de pequeños agujeros que producen la niebla de aerosol. En comparación con otras tecnologías de nebulización, eFlow Tecnología produce aerosoles con una densidad muy alta de fármaco activo, un tamaño de gota definida con precisión, y una alta proporción de gotitas respirables entregados en el menor tiempo posible. Combinado con su modo silencioso de la operación, tamaño pequeño (cabe en la palma de la mano pacientes), peso ligero, y el uso de la batería, eFlow La tecnología reduce la carga de tomar tratamientos diarios, inhalados. El Sistema de Investigación y Tecnología eFlow nebulizador eFlow son propiedad de PARI Pharma. Acerca de la fibrosis quística La FQ es una enfermedad crónica, debilitante enfermedad genética. Una característica importante de la FQ es la producción de moco anormalmente espeso y pegajoso en los pulmones, atrapando bacterias y que predisponen a los pacientes a infecciones pulmonares, que continuamente dañan los pulmones. La infección pulmonar por bacterias Gram-negativas, especialmente pulmonar P. aeruginosa, representa la mayor causa de morbilidad y mortalidad entre los pacientes con FQ. De momento no se conoce ninguna cura para la FQ, y el objetivo de la terapia de CF es controlar los síntomas y prevenir un mayor daño pulmonar. Sobre PARI Pharma PARI Pharma se centra en el desarrollo de dispositivos de administración de aerosol y el desarrollo de fármacos por inhalación integral para avanzar en las terapias de aerosol donde las drogas y el dispositivo se pueden optimizar juntos. Con base en París, a 100 años de historia de trabajo con aerosoles, PARI Pharma desarrolla tratamientos para la administración nasal y pulmonar personalizadas con plataformas avanzadas de entrega, como eFlow (las vías respiratorias inferiores) y vibrent (tracto respiratorio superior) Tecnologías. socios PARI Pharma con las compañías farmacéuticas para desarrollar terapias nuevas o mejoradas. PARI Pharma tiene varios programas de desarrollo clínico en curso, ya sea Partnered o por su cuenta, para la fibrosis quística, asma, EPOC, la infección por el virus respiratorio sincitial (VRS), y tratamientos para pacientes con trasplante de pulmón entre otras indicaciones. PARI Pharma, una empresa PARI médico que sostiene, se encuentra en Munich, Alemania, con una presencia importante en los Estados Unidos. BSD Medical Corp. (Amex: BSM) anunció hoy que BSD estaba entre 29 empresas seleccionadas para exponer en la 3 días Multidisciplinar del Cáncer de Cabeza y Cuello Simposio, un simposio internacional dedicado al tratamiento de los cánceres de cabeza y cuello, que acaba de concluir en Rancho Mirage, California. El simposio fue patrocinado conjuntamente por la Sociedad Americana de Radiología Terapéutica y Oncología, la Sociedad Americana de Oncología Clínica y el Jefe Americana y la Sociedad cuello, asociarse juntos por primera vez en esta reunión. En el simposio, al que asistieron aproximadamente 400 médicos, expertos internacionales presentan los últimos avances en el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello, centrándose en las opciones de tratamiento, la tecnología innovadora, los problemas de gestión y resultados clínicos de apoyo. Los visitadores médicos BSD utilizan el simposio hacer hincapié en un estudio realizado por Riccardo Valdagni, MD y Maurizio Amichelli, MD en el Centro de Oncología del Ospedale Santa Chiara, Trento, Italia, comparando los resultados de cáncer de cabeza y cuello tratados con radioterapia sola para los que recibieron terapia de hipertermia más radiación. Los pacientes que participaron tenían cabeza y cuello cáncer inoperable en estadio IV con ganglios linfáticos metastásicos. El estudio concluyó que la hipertermia añadido a la radiación mejoró la respuesta (desaparición del tumor) completo desde 41 a 83 años, la supervivencia libre de recidiva local desde 24 de a 68 y la supervivencia global a los 5 años a partir de 0 a 53, en comparación con los tratamientos de radiación sola. El estudio, publicado en la Revista Internacional de Oncología de Radiación, Biología, Física (véase Vol. 28, pp. 163-169), fue detenida sobre una base ética a los 41 pacientes debido a los resultados muy favorables de la adición de la terapia de la hipertermia a la radiación. BSD Medicos exhibición en el simposio fue bien recibido, y muchos de los participantes se sorprendieron y anteriormente al tanto de los resultados de este estudio. Muchas referencias fueron asegurados por las visitas de seguimiento. Más de 640.000 personas en todo el mundo son diagnosticadas con cáncer de cabeza y cuello cada año, y más de 350.000 mueren por esta enfermedad cada año. Cáncer de cabeza y cuello es un grupo de cánceres que incluyen cánceres de la boca, la nariz y la garganta. El tratamiento de los ganglios linfáticos metastásicos inoperable en pacientes con cáncer de cabeza y cuello representa un reto terapéutico. Los resultados clínicos utilizando la terapia de radiación solamente han sido decepcionantes. BSD Medical Corp. es el líder en el desarrollo de los sistemas utilizados para entregar la terapia de hipertermia para el tratamiento del cáncer. terapia de hipertermia se utiliza para eliminar las células cancerosas directamente y aumentar la eficacia de los tratamientos de radiación acompañante. La investigación también ha mostrado resultados prometedores de la utilización de la terapia de la hipertermia en combinación con quimioterapia, y para la reducción del tumor antes de la cirugía. Para más información, visite el sitio web BSD Medicos paciente en treatwithheat. Las declaraciones contenidas en este comunicado de prensa que no sean hechos históricos son declaraciones a futuro, ya que ese elemento se define en la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995. Todas las declaraciones prospectivas, incluyendo las perspectivas de ventas futuras de los documentos presentados con la Companys Comisión Nacional del Mercado de Valores. BSD Medical Corp. Ocera Therapeutics, Inc. anunció que el Estudio ASTUTE (AST-120 utiliza para tratar la encefalopatía hepática) ha completado la inscripción para su estudio Fase 2B antes de lo previsto, con datos que se espera a mediados de 2010. AST-120 absorbe el amoniaco y otra intestino toxinas derivadas ese factor prominente en la causa subyacente de la encefalopatía hepática leve (MHE), un trastorno neurocognitivo presente en la mayoría de los pacientes con cirrosis hepática. Debido MHE conduce a un cambio en la función cognitiva incluyendo cambios de personalidad y deterioro intelectual, el trastorno tiene un profundo impacto negativo en la calidad de vida. MHE pacientes tienen un mayor riesgo de accidentes de vehículos de motor, perdiendo su puesto de trabajo y, finalmente, la hospitalización debido a la encefalopatía hepática aguda. El estudio es un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, en el que participaron 150 pacientes con EHM. El estudio empleó la Batería Repetible para la Evaluación neuropsicológica del Estado (RBANS) para detectar y evaluar a los pacientes cirróticos evidencia de MHE, y encontró que MHE estaba presente en más de la mitad de los pacientes seleccionados. Los sujetos fueron asignados al azar para recibir AST-120 o placebo durante un máximo de ocho semanas. El estudio se diseñó para evaluar los efectos de AST-120 en la función neurocognitiva utilizando una variedad de instrumentos validados. Además, la calidad de vida, se llevará a cabo evaluaciones globales clínicos y evaluaciones de seguridad. AST-120 (adsorbente de carbón esférico) es una novela adsorbente patentada con adsorción selectiva para una variedad de sustancias y toxinas no deseadas, lo más importante de amoniaco, la toxina principal responsable de la encefalopatía hepática en pacientes con cirrosis hepática. Los estudios preclínicos indican que AST-120 reduce amoníaco y reduce la inflamación del cerebro en un modelo de cirrosis. Un estudio de fase 2 presentados en EASL 2009 mostró que AST-120 mejoró la puntuación West Haven y computación compleja y fue mejor tolerado que la lactulosa. Además, sólo AST-120 reduce los niveles de ácido biliares y picazón asociados con la cirrosis hepática. AST-120 también absorbe otras sustancias, que pueden ser responsables de condiciones que incluyen el síndrome de intestino irritable. sustancias adsorbidas incluyen amoníaco, la serotonina, la histamina, productos finales de glicación avanzada, y las toxinas bacterianas. Ocera Terapéutica licencia AST-120 de Kureha (Japón) en 2005. AST-120 se ha utilizado crónicamente por más de 360.000 pacientes en Japón, donde el medicamento se comercialice y estudiado en más de 3.000 pacientes en todo el mundo. Acerca de la encefalopatía hepática y cirrosis hepática Alrededor de un millón de personas en los Estados Unidos tienen cirrosis hepática como consecuencia de la hepatitis C crónica, abuso de alcohol y NASH, una complicación de la obesidad. La encefalopatía hepática (EH) es una enfermedad neuropsiquiátrica en la que la enfermedad grave del hígado contribuye a una acumulación de sustancias tóxicas, incluyendo el amoniaco que altera la función cerebral. SE puede ir desde leves cambios en la personalidad a la desorientación, delirio, coma y la muerte. Se ha informado de que hasta el 80 por ciento de los pacientes con cirrosis del hígado que no tienen evidencia de manifiesto HE todavía tendrá deterioro neuropsiquiátrico en caso de prueba usando un instrumento como el RBANS. Este deterioro más sutil conocido previamente como mínimo o subclínica HE se ha denominado HE leve, y se asocia con una alteración de la calidad de vida, la pérdida del empleo y un mayor riesgo de accidente de tráfico. Durante los últimos 30 años, lactulosa, un disacárido no absorbida, ha sido el estándar de cuidado para el tratamiento del infarto agudo HE, pero es mal tolerado debido a sus efectos secundarios, como diarrea y distensión abdominal. Los pacientes con cirrosis hepática están actualmente rara vez se diagnostica con leve HE y la puntuación actual West Haven Connecticut no es confiable para los pacientes con formas leves de la enfermedad. Directrices emitidas en 2009 recomiendan utilizar herramientas neurocognitivos validadas para diagnosticar MHE, una enfermedad para la cual no existe ningún tratamiento aprobado. Sobre Ocera Therapeutics, Inc., con sede en San Diego, CA, y privada, Ocera se centra en el desarrollo de tratamientos para enfermedades hepáticas propietarias aguda y crónica y trastornos gastrointestinales. Ocera también está desarrollando OCR-002, un agente de desintoxicación de amoníaco, para el tratamiento de los pacientes hospitalizados con encefalopatía hepática aguda e insuficiencia hepática aguda. Ocera elevó a 62 millones de dólares en financiación de riesgo de Domain Associates, Sofinnova Ventures, Thomas, McNerney Partners, Montagu Newhall y InterWest Partners.
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