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El Medical News por primera vez autor Tawana Jacksons amigo, Julie, le dice sobre el amor de Dios y lo mucho que Él tiene para su vida y su futuro, ella debe entonces tomar la decisión de dejar de lado su pasado y llevar a cabo una brillante y futuro de amor con un Salvador que resulta ser la única respuesta a su vida de temor, la angustia y la desesperanza. Como los autores del apetito embriagadora de novelas de ficción cristianas llevó a leer muchos de ellos en los últimos años, pero una cosa que descubrió fue que pocos de ellos llevados a cabo emoción cruda y la auto-condena como el suyo tiene. Dice Jackson, Xulon Press, una parte de Salem Communications Corporation, es la más grande del mundo editorial cristiana, con más de 5.000 títulos publicados hasta la fecha. Los minoristas pueden ordenar estirada pero no roto a través de Ingram Book Company y / o Spring Arbor Book Distributors. Otros 200 recién nacidos en Georgia y Florida con genes de alto riesgo para la diabetes tipo 1 se inscribirán en el próximo año en un estudio a largo plazo para determinar cómo la genética y el medio ambiente causan la enfermedad. Una renovación de la subvención de 10 millones, de cinco años de los Institutos Nacionales de Salud permitirá la inscripción adicional, así como el seguimiento permanente de los participantes de los dos estados en los determinantes ambientales de la diabetes en los jóvenes, o un osito, estudio, dice el Dr. Jin Ella - Xiong, director del Colegio Médico de Georgia Centro de Biotecnología y Medicina Genómica y TEDDY investigador principal. Cerca de 66.000 recién nacidos de Georgia y Florida ya han sido examinados y 700 inscritos en el esfuerzo internacional que también incluye sitios de investigación en Colorado y Washington, así como Finlandia, Suecia y Alemania. En todo el mundo unos 360.000 recién nacidos se proyectarán y 7.800 inscritos. Los recién nacidos son examinados por primera vez para dos de los genes de más alto riesgo para la diabetes tipo 1, HLA-DR y HLA-DQ, y los matriculados son seguidos durante 15 años, a través de las edades adecuadas de desarrollo de la enfermedad en la que el sistema inmunitario ataca la insulina - producir células del páncreas. Los niños han examinado su sangre por la primera señal de ataque en múltiples visitas con los coordinadores del estudio cada año. Los padres también llevan registros detallados de lo que comen sus hijos, cuando se enferman o vacunados y traer muestras de agua, recortes de uñas y muestras de heces como parte del esfuerzo para reconstruir las causas genéticas y ambientales de tipo 1. Uno de cada 200 niños en los EE. UU. desarrollar la diabetes tipo 1, una tasa de incidencia que está aumentando de 3 a 5 por ciento cada año tipo, según los investigadores. Aunque PELUCHE pantallas para sólo dos, una docena de genes ahora se sabe que aumentan el riesgo. Drs. Ella y Cong-Yi Wang descubrió uno de esos genes, SUMO-4, en 2004 y pronto publicará conclusiones sobre otra. Cuando el cribado genético más completo está disponible - el Dr. Ella cree que hay al menos 20 genes - que debería ser alrededor del 50 por ciento de precisión en la identificación de los niños que van a desarrollar la enfermedad, dice. Más bien el Dr. Ella espera PELUCHE ayudará a los investigadores a identificar las causas específicas para los niños por lo que un tratamiento individualizado o incluso la estrategia de prevención pueden ser identificados. Por ejemplo, una teoría predominante es que la exposición temprana a la señora vaca dice Hopkins. Uno de los objetivos de PELUCHE es discernir la realidad de la teoría y luego trabajar hacia atrás para combatir la enfermedad. Los investigadores esperan que un día el cribado que proporcionan será de rutina y que cuando los genes de alto riesgo superficie, los padres pueden recibir una instrucciones sobre qué hacer para mantener a sus hijos de desarrollar la enfermedad. PELUCHE comenzó a reclutar pacientes en el año 2004 y hasta la fecha alrededor del 90 por ciento de los participantes que han desarrollado diabetes tipo 1 no tienen un historial familiar inmediato. s un marcado contraste con la forma en que la enfermedad autoinmune suele ser diagnosticada: los niños gravemente enfermos son llevados a una sala de emergencia donde los padres se enteran del páncreas está esencialmente destrozado. Los primeros niños inscritos en Teddy, en 2004 y hasta la fecha no participantes Georgia han desarrollado diabetes tipo 1, aunque varios ahora tienen autoanticuerpos que muestran un diagnóstico es probable que en el futuro próximo. Uno de los participantes de la Florida ha desarrollado la enfermedad. Los investigadores dicen que las diferencias están encontrando entre los niños que reciben y los que no son de gran valor. MCG es el sitio PELUCHE ventaja de siete hospitales, incluyendo MCGHealth Centro Médico, Hospital de la Universidad y el Hospital de la Trinidad del Hospital Augusta Northside en Atlanta y el Hospital Shands Docencia de la Universidad de Florida, Norte del Centro Médico Regional de Florida y el Shands en el Hospital General de Alachua en Gainesville, Fla. plomo sitios adicionales incluyen Centro Barbara Davis de la Universidad de Colorado noroeste del Pacífico Research Institute en Seattle la Universidad de Turku, en Finlandia, Universidad de Lund, en Suecia y el Instituto de Investigación de la Diabetes en Munich, Alemania. Moffitt Cancer Center y el Instituto de Investigación de la Universidad del Sur de Florida está analizando la gran cantidad de datos recogidos. Para obtener más información, visite teddystudy. MCG categorías de noticias relacionadas con esta historia: diabetes y la obesidad El vínculo entre el PSA (antígeno prostático específico) en sangre y la detección de cáncer de próstata está bien establecida. En los nuevos hallazgos publicados en público por primera vez en el día, los investigadores de Australia y Nueva Zelanda han demostrado cómo las dos medidas seriadas de PSA pueden ser utilizados para predecir con exactitud un pronóstico pacientes cuando los rendimientos de cáncer de próstata después de intentar la curación. La supervivencia puede variar enormemente entre los pacientes cuyo cáncer de próstata regresa después de los tratamientos curativos (como la cirugía o la radioterapia). Algunos hombres pueden vivir muchos años sin la necesidad de tratamiento, sin embargo otros tendrán la supervivencia muy limitada, a pesar de una intervención inmediata. Hasta ahora, los médicos no han sido capaces de predecir la supervivencia de estos hombres y por lo tanto no han sido capaces de identificar aquellos que se beneficiarían de la participación en ensayos de nuevas terapias. Tampoco han sabido que los hombres son capaces de evitar el tratamiento durante muchos años y por lo tanto no correr el riesgo de los efectos secundarios que estos tratamientos comúnmente causan. oncólogo de radiación y TROG (Transtasmanio Radiación Oncology Group) investigador en el Calvario Mater Newcastle, el profesor Jim Denham y colegas de Australia y Nueva Zelanda los resultados obtenidos mediante el examen de los datos de uno de los mundos más grandes ensayos clínicos sobre el cáncer de próstata - TROG 96.01. Denham, dijo el profesor. Los resultados fueron anunciados el jueves en la reunión del cáncer de próstata de 2008 -. La cumbre reunió a expertos nacionales e internacionales para definir nuevas vías para la investigación sobre el cáncer de próstata. El ensayo fue financiado por el NHMRC, AstraZeneca y Schering-Plough. TROG Investigación del Cáncer Pharmacyclics, Inc. (NASDAQ: PCYC) presentaron los resultados preclínicos que demuestra la actividad antitumoral del PCI-27483, la Companys de molécula pequeña inhibidor del Factor VIIa. Los datos fueron presentados en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) que se celebra esta semana en San Diego, CA. Los investigadores informaron que en modelos animales de tumores pancreáticos humanos, el tratamiento con PCI-27483 condujo a la inhibición del crecimiento tumoral. se administró PCI-27483 dos veces al día, ya sea en 60 mg / kg o 90 mg / kg, lo que resulta en 42 por ciento y 85 por ciento de inhibición del crecimiento del tumor, respectivamente, después de 15 días de tratamiento. estudios mecánicos adicionales mostraron que PCI-27483 bloquea las señales clave de crecimiento del tumor. El trabajo previo ha demostrado la inhibición del crecimiento significativo en modelos de cáncer colorrectal y de pulmón. Pharmacyclics prevé la presentación de una IND para PCI-27483 en la segunda mitad de 2008. El factor VII es una proteína de la sangre que participan en la coagulación. Muchos tipos de cáncer, como el de pulmón, de mama, de páncreas, colorrectal, gástrico y otros, expresan altos niveles de una proteína de la superficie celular conocida como factor de tejido. Después de la unión al factor tisular, Factor VII se activa y desencadena una serie de procesos fisiológicos que facilitan el crecimiento, invasión y propagación de muchos tumores, así como la angiogénesis, o el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que suministran los tumores con nutrientes y oxígeno. La activación del factor VII (factor VIIa) por el factor tisular también conduce a la alta incidencia de complicaciones trombóticas observadas en pacientes con cáncer. PCI-27483 inhibe selectivamente Factor VIIa cuando se forma un complejo con el factor tisular. Pharmacyclics es una compañía farmacéutica el desarrollo de productos innovadores para tratar el cáncer y otras enfermedades graves. La empresa está aprovechando su experiencia en el desarrollo de fármacos de molécula pequeña para construir un oleoducto en oncología y otras enfermedades basado en una amplia gama de objetivos, las vías y mecanismos. Más información sobre la empresa, su tecnología, y los productos se puede encontrar en Pharmacyclics. Pharmacyclics (R) y el logotipo (R) son marcas registradas de Pharmacyclics, Inc. registradas NOTA: que no sean declaraciones de hechos históricos, las declaraciones hechas en este comunicado de prensa acerca de los planes para la presentación de una IND para PCI-27483, y otras planificadas para la nuestros ensayos clínicos, el progreso de los informes y de los resultados de estudios preclínicos y clínicos, planes de desarrollo clínico y el desarrollo de productos y actividades de asociación corporativos son declaraciones a futuro, tal como se define en la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores privados de 1995. los informes las palabras de como fue presentada con la Comisión de Valores de Estados Unidos de vez en cuando, incluyendo pero no limitado a su informe anual en el Formulario 10-K para el periodo finalizado el 30 de junio de 2007 y su posteriormente presentaron informes trimestrales en el Formulario 10-Q. Las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado se realizan a partir de esta fecha, y no asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro modo. Un joven de 17 años de edad que necesita un tratamiento para el cáncer testicular hace 21 años había congelado su esperma antes de comenzar un tratamiento exitoso. Ese niño es ahora un padre de 38 años de edad de un niño. El esperma de 21 años de edad fue utilizado para concebir al niño. Los científicos dicen que este es un nuevo registro. Nunca antes un bebé concebido utilizando esperma que había estado congelado durante tanto tiempo. Los investigadores dicen que esta noticia es un regalo del cielo para los jóvenes que están a punto de someterse a un tratamiento para el cáncer. A menudo, el tratamiento les deja infértiles. Greg Horne, embriólogos, St Mary Desde hace 21 años, el esperma se mantuvieron congelados en nitrógeno líquido. El padre se casó y decidió tener una familia. Por lo tanto, los científicos inyectaron un solo espermatozoide (descongelado) en el huevo madres. Se utilizó un sistema llamado inyección de esperma intractoplasmic (ICSI), y un embrión fue creado. Después de cuatro intentos de FIV nació un bebé (hace dos años). Greg Horne dijo que estaba sorprendido por la cantidad de los espermatozoides estaban todavía móviles (que se mueve bien) después de 21 años de almacenamiento. Usted puede leer acerca de esto con más detalle en la revista Human Reproduction. El padre y la madre decidió hacer pública en este modo que los hombres jóvenes con cáncer pueden tener esperanza en el futuro. La pareja no han dado a conocer sus nombres. Si un joven tiene cáncer y necesita un tratamiento que puede se volvieron infértiles. animándole a almacenar algunos de su esperma para el futuro antes de someterse a tratamiento haría más posible para él tener sus propios hijos algún día. En el Reino Unido un espermatozoide Mans puede ser almacenado hasta que llega a la edad de 55. Greg Horne dijo qué es el cáncer testículo cáncer de testículo es un cáncer que se desarrolla normalmente en uno o ambos testículos en los hombres jóvenes. Es una forma altamente tratable y generalmente se cura del cáncer. Los testículos (también llamados los testículos de un solo testículo se llama testis) son una parte del sistema reproductor masculino. Estos 2 órganos, que por lo general son algo más pequeña que una pelota de golf en los varones adultos, se encuentran dentro de una bolsa de piel llamada escroto, que cuelga debajo de la base del pene. Los testículos fabrican las hormonas masculinas, la mayoría de las cuales es la testosterona. También producen los espermatozoides. Las células de esperma se realizan desde el testículo por los conductos deferentes a las vesículas seminales, donde se mezclan con el líquido producido por la glándula de la próstata. Durante la eyaculación, los espermatozoides, fluido de la vesícula seminal y el líquido prostático entrar en la uretra, el tubo en el centro del pene a través del cual se transmiten tanto la orina y el semen. Los testículos contienen varios tipos de células, cada uno de los cuales puede desarrollarse en uno o más tipos de cáncer. Es importante distinguir estos tipos de cáncer entre sí, debido a que difieren en su pronóstico (la perspectiva para las posibilidades de supervivencia) y en las formas en que son tratados. Tumores de células germinales más de 90 casos de cáncer de testículo se presentan en ciertas células conocidas como células germinales. (Germen de las semillas, éstas son las células que producen los espermatozoides.) Los 2 tipos principales de tumores de células germinales (TCG) que se producen en los hombres son los seminomas (60) y no seminomas (40). (El sufijo oma significa tumor). Aunque algunos tipos de cáncer contienen tanto células no seminomas y seminomas, se clasifican como no seminomas porque crecen y se extienden como los no seminomas. Estos tumores se pueden dividir en 2 categorías principales, de acuerdo con sus diferencias en la apariencia bajo el microscopio, diferentes patrones de propagación, y un tanto diferentes respuestas al tratamiento. Los cánceres de células germinales testiculares invasoras a menudo comienzan como una forma no invasiva de la enfermedad llamada carcinoma in situ o neoplasia intratubular de células germinales. Los investigadores han estimado que se tarda unos 5 años para el carcinoma in situ para progresar a la forma invasiva de cáncer de células germinales. Esta es un área controvertida. El carcinoma in situ no siempre puede progresar a cáncer. Cuando un cáncer testicular se convierte en invasivo, sus células han penetrado en los tejidos circundantes y se puede haber diseminado a través ya sea la circulación de la sangre o de los ganglios linfáticos (pequeñas colecciones, en forma de fríjol de glóbulos blancos que combaten las infecciones) y canales linfáticos (vasos llenos de líquido que conectan la serie de ganglios linfáticos) a otras partes del cuerpo. Los seminomas: seminomas desarrollan a partir de las células germinales productoras de esperma de los testículos. Los 2 principales subtipos de estos tumores son seminomas clásicos (o típicas) y los seminomas espermatocíticos. Los médicos pueden diferenciarlos por su apariencia bajo el microscopio. Más del 95 de los seminomas son clásicos. Estos por lo general se producen en los hombres cuando tienen entre finales de los 30 y principios de los años 50. Se trata de una población mayor que aquellos con no seminomas. La edad promedio de los hombres diagnosticados con seminoma espermatocítica es de aproximadamente 55, que es de 10 a 15 años más que la edad promedio de los hombres con seminomas típicos. tumores espermatocíticos son diferentes de seminomas clásicos. Crecen muy lentamente y por lo general no se diseminan a otras partes del cuerpo. Los no seminomas: estos cánceres de células germinales tienden a desarrollar más temprano en la vida que los seminomas, por lo general ocurre en hombres entre su adolescencia y principios de los 40. Los principales tipos de tumores no seminomatosos son el carcinoma embrionario, carcinoma de saco vitelino, coriocarcinoma y teratoma. La mayoría de los tumores se mezclan con al menos 2 tipos diferentes, pero esto no altera el tratamiento. Todos los cánceres de células no seminoma germinales se tratan de la misma manera, por lo que el tipo exacto de no seminoma no es tan importante. - Carcinoma embrionario: En este tipo de cáncer de células germinales seminoma, el tipo de células embrionarias es el más abundante. Está presente en alrededor de 40 de los tumores testiculares. carcinomas embrionarios puros se producen sólo 3 a 4 de la época. Visto bajo un microscopio, estos tumores pueden parecerse a los tejidos de embriones muy pequeños, con un patrón difuso de células pequeñas desorganizadas e irregulares, redondeadas y sin organización específica en las estructuras de órganos similares. Este tipo de cáncer no seminoma es más probable que crezca rápidamente y propagarse fuera del testículo. - Saco vitelino CARCINOMAS: se le llama así porque sus células se asemejan al saco vitelino de un embrión humano temprano. Otros nombres para este tipo de cáncer incluyen tumores del seno endodérmico, carcinoma embrionario infantil, o orquidoblastoma. carcinoma de saco vitelino es la forma más común de cáncer testicular en los niños. Cuando se producen en los niños, por lo general estos tumores son tratados con éxito. Cuando los tumores del saco vitelino se presentan en adultos, sin embargo, son más peligrosos, sobre todo si son (es decir, que no contienen otros tipos de células no seminoma), aunque todavía responden muy bien a la quimioterapia si se han extendido. Este tipo de tumor libera una proteína en el torrente sanguíneo conocida como alfa-fetoproteína (AFP). La presencia de AFP ayuda a confirmar el diagnóstico. Coriocarcinomas: Este es un tipo muy rara y agresiva de cáncer testicular que ocurre en adultos. Dichos cánceres pueden extenderse rápidamente a órganos distantes del cuerpo, incluyendo los pulmones, los huesos y el cerebro. coriocarcinoma puro menudo no se dan en los testículos. Más a menudo, las células coriocarcinoma con otros tipos de células no seminomas en un tumor de células germinales mixtas. Este tipo de tumor se asocia clásicamente con la producción de otra proteína, la gonadotropina coriónica humana (HCG), como se discute a continuación. Los teratomas: Los teratomas son tumores de células germinales con áreas que, cuando se observa bajo el microscopio, se asemejan a cada una de las 3 capas de un embrión en desarrollo: el endodermo (capa más interna), mesodermo (capa media), y ectodermo (capa externa). Los 3 tipos principales de estos tumores son el teratoma maduro, teratoma inmaduro y teratoma con transformación maligna. - teratomas maduros son tumores formados por células similares a las células de los tejidos adultos. Ellos rara vez se diseminan a los tejidos cercanos ya partes distantes del cuerpo. Tal propagación de un teratoma maduro rara vez ocurre, pero a veces depósitos de teratomas maduros se encuentran en otras partes del cuerpo después de la quimioterapia está terminado. Se cree que estos depósitos representan elementos de un tumor que se quedan después de la quimioterapia, y por lo general se puede curar mediante la extirpación quirúrgica después de la finalización de la quimioterapia (ver más abajo). - Los teratomas inmaduros son menos cánceres que también puede extenderse a otros órganos bien desarrollados. Sus células se asemejan a las de un embrión temprano. A diferencia de los teratomas maduros, este tipo tiene un mayor potencial para invadir y de vez en cuando a la metástasis, y es este tipo que a veces se encuentra a la recaída años después del tratamiento. - El teratoma con la transformación maligna es un cáncer muy raro. Estos cánceres contienen algunas áreas que se parecen a los teratomas maduros y otras áreas que se asemejan a los tipos de cánceres que se desarrollan fuera del testículo, en tejidos como los músculos, glándulas de los pulmones o los intestinos, o el cerebro. Los tumores también pueden surgir en los tejidos de soporte y productores de hormonas o estroma, de los testículos. Estos tumores se conocen como tumores del estroma gonadal. Ellos representan menos del 4 de tumores de testículo adulto y hasta el 20 de los tumores testiculares infantiles. Los 2 tipos principales son los tumores de células de Leydig y los tumores de células de Sertoli. X - LEYDIG tumores de células: los tumores de células de Leydig se desarrollan a partir de células de Leydig normales (también llamadas células intersticiales del testículo). Estas son las células que normalmente producen andrógenos (hormonas sexuales masculinas, como la testosterona). Los tumores de células de Leydig pueden desarrollarse en los adultos (75 de los casos) o niños (25) de los casos. A menudo se producen andrógenos, pero a veces producen los estrógenos (hormonas sexuales femeninas). La mayoría de los tumores de células de Leydig no se extienden más allá del testículo y se curan mediante la extirpación quirúrgica pero unos pocos propagación a otras partes del cuerpo. Los tumores de células de Leydig metastásico tienen un mal pronóstico, ya que no responden bien a la quimioterapia o la radioterapia. sin embargo, si se propagan, tienden a ser resistentes a la quimioterapia y la radioterapia. Los tumores testiculares SECUNDARIA tumores testiculares secundarios son aquellas que comienzan en otro órgano y se propagan al testículo. El linfoma es el cáncer testicular secundario más común. Entre los hombres mayores de 50 años, el linfoma testicular es más común que los tumores testiculares primarios. Su pronóstico depende del tipo y la etapa del linfoma. El tratamiento habitual es la extirpación quirúrgica, seguida de radiación y / o quimioterapia. En los niños con leucemia aguda, las células leucémicas pueden formar a veces un tumor en el testículo. Los cánceres de próstata, de pulmón, de piel (melanoma), los riñones y otros órganos secundariamente pueden extenderse a los testículos. El pronóstico de estos cánceres es generalmente pobre, porque estos tipos de cáncer generalmente se propagan ampliamente a otros órganos también. El tratamiento depende del tipo específico de cáncer. Estados que abandonaron reglamentos que supervisan el desempeño de los dos procedimientos cardíacos común mostraron ningún aumento en las tasas de mortalidad, según investigadores de la Facultad de Medicina Baylor (BCM), la Universidad de Rice y la Universidad de Duke. Los resultados están disponibles en línea en la revista Health Services Research. Los reglamentos, conocidos como s Instituto Baker de Política Pública y profesor asociado de medicina en BCM. Las regulaciones federales de certificados de necesidad para el cuidado cardíaco expiraron en 1986, y desde entonces muchos estados han suspendido sus programas de estafa. Para determinar si la asistencia sanitaria se ve afectada por un cambio en la normativa, Ho y sus colegas revisaron las reclamaciones de Medicare para pacientes hospitalizados entre 1989 y 2002 para los pacientes que recibieron cirugía de revascularización miocárdica y las intervenciones coronarias percutáneas, más comúnmente conocido como angioplastia. Ho dijo que el siguiente paso será ver cómo los costos hospitalarios se ven afectados por los cambios en las regulaciones. La eliminación de las reglas de certificado-de-necesidad cardíacos se asocia con una mayor entrada de nuevos centros de atención cardiaca, que puede haber elevado el coste medio por procedimiento. Los co-autores del estudio son Meei-Hsiang Ku-Goto del Instituto Baker y James G. Jollis de la División de Medicina Cardiovascular de la Universidad de Duke. El estudio, titulado fue financiado por el Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre y se puede encontrar en www3.interscience. wiley / diario / 120120473 / tema.